The present disclosure provides a method of treating a subject having a type I IFN-mediated disease or disorder comprising administering a fixed dose of an anti-interferon alpha receptor antibody. The present disclosure also provides a method of suppressing a type I interferon (IFN) gene signature (GS) in a subject. The present disclosure further provides a method for prognosing or monitoring disease progression, a method for predicting dosing schedules, a method for identifying candidate therapeutics, and identifying a patient as a candidate for a therapeutic in a subject having a type I IFN-mediated disease or disorder And methods for designing personalized treatments. [Selection] Figure 1本開示は、固定用量の抗インターフェロンα受容体抗体を投与するステップを含んでなる、Ｉ型ＩＦＮ媒介疾患または障害を有する対象を治療する方法を提供する。本開示はまた、対象中でＩ型インターフェロン（ＩＦＮ）遺伝子シグネチャ（ＧＳ）を抑制する方法も提供する。さらに本開示は、Ｉ型ＩＦＮ媒介疾患または障害を有する対象において、疾患進行を予後診断またはモニターする方法、投薬計画を予測する方法、候補治療薬を同定する方法、治療薬の候補として患者を同定する方法、および個別化治療法をデザインする方法を提供する。【選択図】図１
