The present invention relates to a process for the preparation of a key intermediate (as described herein) used in the synthesis of (+)-trans enantiomer of pyrrolidine substituted flavones, represented by the compounds of formula (1) or pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of cyclin dependant kinases (CDKs) and can be used in the treatment of proliferative disorders such as cancer. Formula (1) wherein R1 has the meaning as indicated in the claims. The process of the present invention has advantages of higher yield and purity, lower reaction temperature, is consistent and involves the use of non toxic solvents. The process of the present invention allows efficient large-scale synthesis and purity of the product obtained is greater than 97 %.La présente invention concerne un procédé pour la préparation dun intermédiaire clé (tel que présentement décrit) utilisé dans la synthèse de lénantiomère (+)-trans de flavones substituées par pyrrolidine, représenté par les composés de formule (1) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci qui sont des inhibiteurs de kinases cycline-dépendantes (CDK) et peuvent être utilisés dans le traitement de troubles prolifératifs tels que le cancer. Formule (1) dans laquelle R1 a la signification indiquée dans les revendications. Le procédé de la présente invention a les avantages dun rendement et dune pureté plus élevés, une température de réaction plus basse, est reproductible et met en œuvre lutilisation de solvants non toxiques. Le procédé de la présente invention permet la synthèse à grande échelle efficace et la pureté du produit obtenu est supérieure à 97 %.
