H JAMES BRENTZEL JR,ブレンツェル，エイチ．ジェイムズ，ジュニア,MARIA LOPEZ-BRESNAHAN,ロペス－ブレスナハン，マリア,NAZIH AMMOURY,アムリ，ナジー,ブレンツェル,エイチ.ジェイムズ,ジュニア,ロペス-ブレスナハン,マリア,アムリ,ナジー
申请号：
JP2017246205
公开号：
JP2018080184A
申请日:
2017.12.22
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide drugs for treating multiple sclerosis in patients who are refractory to at least one conventional therapy.SOLUTION: Cladribine and IFN-beta are used in combination where Cladribine is orally administered following the sequential steps below: (i) an induction period where Cladribine is administered and the total dose of Cladribine reached at the end of the induction period is from about 1.7 mg/kg to about 3.5 mg/kg； (ii) a Cladribine-free period where no Cladribine is administered； (iii) a maintenance period where Cladribine is administered and the total dose of Cladribine administered during the maintenance period is lower than or equal to the total dose of Cladribine reached at the end of the induction period (i)； and (iv) a Cladribine-free period where no Cladribine is administered.SELECTED DRAWING: None【課題】少なくとも1つの慣用的療法に対して不応性である患者における多発性硬化症の治療するための薬剤の提供。【解決手段】クラドリビンおよびＩＦＮ-ベータの組合せて使用され、クラドリビンが以下の逐次段階：（ｉ）クラドリビンが投与される誘導期間であって、そして誘導期間の終了時に到達されるクラドリビンの総用量が約1.7 mg/kg～約3.5 mg/kgである誘導期間；（ｉｉ）クラドリビンが投与されない無クラドリビン期間；（ｉｉｉ）クラドリビンが投与される維持期間であって、そして維持期間中に投与されるクラドリビンの総用量が誘導期間（ｉ）の終了時に到達されるクラドリビンの総用量より低いかまたは等しい維持期間；（ｉｖ）クラドリビンが投与されない無クラドリビン期間に従って経口的に投与される。【選択図】なし
