Scalable synthesis of derivatives of amphotericin B with reduced toxicity

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专利权人:

ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイ

发明人:

バーク，マーティン ディー,ウノ，ブライス イー,ラクシット，ソウヴィク,バーク,マーティン ディー,ウノ,ブライス イー,ラクシット,ソウヴィク

申请号：

JP2017518431

公开号：

JP2017532329A

申请日:

2015.10.16

申请国别(地区):

JP

年份:

2017

代理人:

摘要：

Starting from AmB, a series of simplified, easily scalable sequences that collectively constitute a synthesis method for C2 ′ epiAmB, an effective and reduced-toxicity derivative of amphotericin B (AmB) The method is disclosed. Based on a series of methods, various compounds corresponding to intermediates are also provided. [Chemical 1]ＡｍＢから開始して、アムホテリシンＢ（ＡｍＢ）の有効かつ毒性が低減された誘導体であるＣ２’エピＡｍＢの合成方法を集合的に構成する、簡易化された、容易に規模変更可能な一連の個々の方法を開示する。また、一連の方法に基づき、中間体に相当するさまざまな化合物も提供する。【化１】

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/