PERESVETOFF-MORAT Lena (SE),ПЕРЕСВЕТОФФ-МОРАТ Лена (SE),KARLSON Anders (SE),КАРЛСОН Андерс (SE),PERESVETOFF-MORAT LENA,ПЕРЕСВЕТОФФ-МОРАТ Лена,KARLSON ANDERS,КАРЛСОН Андерс
申请号：
RU2007149239/15
公开号：
RU0002468797C2
申请日:
2006.06.08
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to homogenous pharmaceutical composition for treatment of inflammatory disorders, which contains mixture of steroid anti-inflammatory or anti-histamine active ingredient in pharmaceutically acceptable water carrier with liposome. As steroid anti-inflammatory ingredient used is budesonide or fluticasone or their pharmaceutically acceptable salt, and antihistamine preparation is represented by azelastine or its pharmaceutically acceptable salt, concentration of active ingredient in water carrier is, in fact, equal inside and outside liposomic structures and varies ±20% when concentration of active ingredient inside and outside liposomic structures is compared. Polar lipid is swellable in water and represents phospholipid or glycosphingolipid. Invention also relates to method of composition obtaining, which lies in joint mixing of polar lipid, water phase and said active ingredient and mixture homogenising. Invention also relates to method of treating inflammatory disorders, including introduction of claimed composition to individuum, suffering from or sensitive to said disorders.EFFECT: invention ensures reduction of irritation, for instance, in case of nasal introduction of composition.52 cl, 9 exИзобретение относится к гомогенной фармацевтической композиции для лечения воспалительных нарушений, которая содержит смесь стероидного противовоспалительного или антигистаминного активного ингредиента в фармацевтически приемлемом водном носителе с липосомой. В качестве стероидного противовоспалительного ингредиента используется будезонид или флутиказон или их фармацевтически приемлемая соль, а антигистаминным препаратом является азеластин или его фармацевтически приемлемая соль, при этом концентрация активного ингредиента в водном носителе является по существу одинаковой внутри и снаружи липосомных структур и варьирует ±20% при сравнении концентрации активного ингредиента внутри и снаружи липосомных структур. Пол
