Pharmaceutical uses of sustained-release pypnidone-containing compositions for the treatment and regression of human hepatitis hepatitis (NAFLD / NASH)
아르멘다리즈 보룬다, 후안 소코로,마가나 캐스트로, 호세 아구스틴 로헬리오,헤르난데즈 알다나, 나디엘
申请号：
KR1020197014274
公开号：
KR1020190084056A
申请日:
2017.11.09
申请国别(地区):
KR
年份:
2019
代理人:
摘要：
The present invention relates to a method for treating AFLD / NASH and advanced hepatic fibrosis by reducing the amount of liver fat accumulation in the form of both reduced serum cholesterol and triglycerides as well as macrosteatosis and microsteatosis, The present invention also relates to the use of the pharmaceutical composition of the sustained-release formulation, The present invention also relates to the aforementioned compositions as agonists for PPAR gamma (peroxisome proliferator activated activated gamma), PPAR alpha (peroxisome proliferator activated alpha), LXR and CPTl, which are key molecules in the metabolism of lipolysis and inflammation of the liver. . In addition, another use is to induce a decrease in expression of the MFkB master gene, a transcription inducer of the liver inflammation process factor. All of these events result in the reversal of NAFLD / NASH and advanced liver fibrosis.본 발명은 감소된 혈청 콜레스테롤 및 트리글리세라이드뿐만 아니라 거대지방증(macrosteatosis) 및 미세지방증(microsteatosis) 둘 다의 형태의 간 지방 축적의 함량을 감소시킴으로써, AFLD/NASH 및 진행된 간 섬유증을 치료하기 위한 피르페니돈을 포함하는 서방정 제형의 약학 조성물의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 또한 지방 분해 및 간의 염증의 대사에 있어서 핵심 분자인, PPAR감마(퍼옥시좀 증식 수용체 활성화 감마), PPAR알파(퍼옥시좀 증식 수용체 활성화 알파), LXR 및 CPT1에 대한 작용제로서의 상기 조성물의 용도에 관한 것이다. 또한, 또 다른 용도는 간 염증 과정 인자의 전사 유도물질인, MFkB 마스터 유전자의 발현 감소를 유도하는 것이다. 이러한 모든 사건은 NAFLD/NASH 및 진행된 간 섬유증의 역행을 초래한다.
