The present invention provides a non-invasive assay for reliably identifying women who have or are predisposed to develop preeclampsia (PE). The method comprises measuring the level of Annexin A2 (ANXA2) in a test sample obtained from a subject and determining whether the level of ANXA2 in the test sample is decreased relative to a control sample, , Or identifying the subject as being at increased risk of developing pre-eclampsia. Also provided is a method for treating a subject who has a PE or is identified as being at a high risk of developing preeclampsia.本発明は、子癇前症(PE)を有するか、または発症する素因がある女性を確実に同定するための非侵襲性アッセイを提供する。本方法は、被験体から得られた試験試料においてアネキシンA2(ANXA2)のレベルを測定するステップ、および試験試料におけるANXA2のレベルが対照試料に対して減少している場合、子癇前症を有するか、または子癇前症を発症するリスクが高いと被験体を同定するステップを含む。PEを有するか、または子癇前症を発症するリスクが高いと同定された被験体を処置するための方法もまた提供される。
