Diazene-directed modular synthesis is described for the preparation Csp2-Csp3 and Csp3-Csp3 linkages where one or more stereogenic quaternary carbon centers are formed. The disclosed methods are directed to the preparation of compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, from compounds of Formula (II) wherein R1-R5 and q are as defined independently for each occurrence herein. A wide variety of compounds can be accessed in this manner, including oligocyclotryptamines, where the stereochemistry of each subunit is beneficially secured before fragment coupling.La présente invention concerne une synthèse modulaire dirigée par diazène destinée à la préparation de liaisons Csp2-Csp3 et Csp3-Csp3, où un ou plusieurs centres de carbone quaternaire stéréogènes sont formés. Les procédés décrits concernent la préparation de composés de formule (I), ou dun sel, dun tautomère ou dun stéréoisomère de qualité pharmaceutique de ces derniers, à partir de composés de formule (II) : dans laquelle R1 à R5 et q sont tels que définis indépendamment, pour chaque occurrence, dans la description. On peut accéder à une grande variété de composés de cette manière, y compris des oligocyclotryptamines, la stéréochimie de chaque sous-unité étant avantageusement fixée avant le couplage des fragments.
