The present invention provides compounds of general formula (3) as useful potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the synthesis of 4β-acrylamidopodophyllotoxin congeners of general formula (3). wherein R and R1 are an aryl group and R is selected from 3, 4, 5-trimethoxyphenyl or 2-methoxy phenyl and R1 is selected from the group consisting of 4-hydroxy-3- methoxyphenyl, 3-hydroxy-4-methoxyphenyl, 4-fluoro-3-methoxyphenyl, 3-fluoro-4- methoxyphenyl, 2-fluoro-5-methoxyphenyl, 2-fluoro-4-methoxyphenyl, 4-hydroxy-3- nitrophenyl, 4-methoxy-3-nitrophenyl, 4-nitrophenyl, 3-nitrophenyl, 2-nitro phenyl, 4- methoxyphenyl, 3-methoxyphenyl and 4-hydroxyphenyl.La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (3) utilisés en tant quagents antitumoraux potentiels utiles contre des lignées cellulaires cancéreuses humaines. La présente invention concerne également un procédé de synthèse de congénères de 4β-acrylamidopodophyllotoxine représentés par la formule générale (3), dans laquelle R et R1 désignent un groupe aryle et R est sélectionné parmi 3, 4, 5-triméthoxyphényle ou 2-méthoxyphényle et R1 est sélectionné parmi le groupe constitué de 4-hydroxy-3- méthoxyphényle, 3-hydroxy-4-méthoxyphényle, 4-fluoro-3-méthoxyphényle, 3-fluoro-4- méthoxyphényle, 2-fluoro-5-méthoxyphényle, 2-fluoro-4-méthoxyphényle, 4-hydroxy-3- nitrophényle, 4-méthoxy-3-nitrophényle, 4-nitrophényle, 3-nitrophényle, 2-nitrophényle, 4- méthoxyphényle, 3-méthoxyphényle et 4-hydroxyphényle.
