The present disclosure provides methods for producing genetically modified cell populations using viral or non-viral vectors. Also disclosed are modified viruses for producing genetically modified cell populations and / or for the treatment of cancer. The method includes providing a primary cell population from a human subject, introducing an adeno-associated virus (AAV) vector comprising at least one exogenous transgene into at least one primary cell in the primary cell population. In particular, cytotoxicity may be reduced compared to using a minicircle vector to incorporate the at least one exogenous transgene in comparable cells.本開示は、ウイルスまたは非ウイルスベクターを使用して遺伝子改変細胞集団を産生する方法を提供する。遺伝子改変細胞集団を産生するため、および／またはがんの処置のための修飾ウイルスもまた開示される。上記方法は、ヒト対象からの初代細胞集団を提供するステップ、少なくとも１つの外因性トランス遺伝子を含むアデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクターを前記初代細胞集団中の少なくとも１つの初代細胞に導入するステップを含み得、同等の細胞において前記少なくとも１つの外因性トランス遺伝子を組み込むためにミニサークルベクターを使用することと比較して、細胞毒性を低減し得る。
