Methods and compositions for increasing trichogenicity of cells in culture are provided. One embodiment provides culturing dissociated mammalian dermal cells in vitro in the presence of an effective amount of one or more sonic hedgehog (Shh) pathway agonists to increase the trichogenicity of the dissociated mammalian dermal cells compared to untreated dissociated mammalian dermal cells. The cell culture optionally includes epidermal cells. Preferred Shh agonists include, but are not limited to CUR-0236715 and CUR-0201365 available from Curis, Inc. Trichogenicity is measured using the Aderans Hair Patch Assay&trade；. The cultured dermal cells can be maintained in culture in the presence of the one or more Shh agonists for at least 1 to 7 or more days prior to harvest. The treated, cultured dermal cells can be used to treat hair loss in a mammalian subject, preferably a human, by implanting them in an effective amount to induce hair follicle formation.L'invention porte sur des procédés et des compositions pour augmenter la trichogénicité de cellules en culture. Un mode de réalisation porte sur la culture in vitro de cellules dermiques de mammifère dissociées en présence d'une quantité efficace d'un ou plusieurs agonistes de la voie Sonic hedgehog (Shh) pour augmenter la trichogénicité des cellules dermiques de mammifère dissociées par comparaison à des cellules dermiques de mammifère dissociées non traitées. La culture cellulaire comprend facultativement des cellules épidermiques. Les agonistes de Shh préférés comprennent, mais sans y être limités, CUR-0236715 et CUR-0201365 et disponibles auprès de Curis, Inc. La trichogénicité est mesurée à l'aide du test de timbre capillaire de Aderans (Aderans Hair Patch AssayTM). Les cellules dermiques en culture peuvent être maintenues en culture en présence d'un ou plusieurs agonistes de Shh pendant au moins 1 à 7 jours ou plus avant récolte. Les cellules dermiques cultivées, traitées peuvent être utilisées pour traiter la chut
