[Formula 1] Of Formula (I), wherein hydrogen, aryl, formyl, C 1-6 alkylcarbonyl, C 1-6 alkyl,R 1 is C 1-6 alkyloxy carbonyl, R and 3, R 6 R 2, R 7 is hydrogen, hydroxy, halo, C 3-7 cycloalkyl, C 1-6 alkyloxy, carboxyl, C 1-6 alkyloxy carbonyl, cyano, nitro, amino, mono - or di (C 1-6 alkyl) amino , is a 2-6 alkynyl substituted C (= O) R 9, by case polyhaloC C 1-6 alkyl, C 1-6 polyhaloC alkyloxy, -C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C,R 4 and R 8 is hydroxy, halo, C 3-7 cycloalkyl, C 1-6 alkyloxy, carboxyl, C 1-6 alkyloxy - carbonyl, formyl, cyano, nitro, amino, mono - or di (C 1 -6 alkyl) amino, polyhaloC (C 1-6 alkyl), polyhaloC C 1-6 alkyloxy, -C (= O) R 9,cyano, -S (= O) r R 9, -NH-S (= good to C O) 2 R 9, and optionally substituted (= O) NHNH 2, -NHC (= O) R 9, Het, -Y-Het, optionally -NHC (= O) H, -C 1- is a 2-6 alkynyl or C 2-6 alkenyl 6 alkyl, C,R 5 is pyridyl, -C (= O) NR 5a R 5b, -CH (OR 5c) R 5d, -CH 2 -NR 5e R 5f , -CH = NOR 5a,-CH 2 -O-C 2-6 alkenyl, -CH 2 -O-P (= O) (OR 5g) 2, -CH 2-O-C (= O) -NH 2 , -C is (= O) -R 5d, -NR 1, -O the X - and pharmaceutically containing these compounds inhibitors of HIV replication are S-, as active ingredient -, - CH 2 -, How the compounds and compositions and for preparing a composition. None [Selection Figure]【化1】式(I)、式中、R1は水素、アリール、ホルミル、C1-6アルキルカルボニル、C1-6アルキル、C1-6アルキルオキシカルボニルであり、R2、R3、R6およびR7は水素、ヒドロキシ、ハロ、C3-7シクロアルキル、C1-6アルキルオキシ、カルボキシル、C1-6アルキルオキシカルボニル、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-もしくはジ(C1-6アルキル)アミノ、ポリハロC1-6アルキル、ポリハロC1-6アルキルオキシ、-C(=O)R9、場合により置換されたC1-6アルキル、C2-6アルケニルまたはC2-6アルキニルであり、R4およびR8はヒドロキシ、ハロ、C3-7シクロアルキル、C1-6アルキルオキシ、カルボキシル、C1-6アルキルオキシ-カルボニル、ホルミル、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ-もしくはジ(C1-6アルキル)アミノ、ポリハロ(C1-6アルキル)、ポリハロC1-6アルキルオキシ、-C(=O)R9、シアノ、-S(=O)rR9、-NH-S(=O)2R9、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH2、-NHC(=O)R9、Het、-Y-Het、場合により置換されていてもよいC1-6アルキル、C2-6アルケニルまたはC2-6アルキニルであり、R5はピリジル、-C(=O)NR5aR5b、-CH(OR5c)R5d、-CH2-NR5eR5f、-CH=NOR5a、-CH2-O-C2-6アルケニル、-CH2-O-P(=O)(OR5g)2、-CH2-O-C(=O)-NH2、-C(=O)-R5dであり、Xは-NR1、-O-、-CH2-、-S-である、のHIV複製インヒビター、有効成分としてこれらの化合物を含む製薬学的組成物並びに該化合物および組成物を調製
