The present invention provides that R1 and R2 together form a building radical linker, wherein R2 'is hydrogen, or alternatively, R1 is hydrogen, -C (= O) -CH2-NH-C (= O )-(C1-C5) alkyl and -C (= O)-(C1-C20) alkyl, wherein one of R2 and R2 'is hydrogen and the other is -C (= O) NR3R4 And -C (= O) OH, wherein R3 and R4 are the same or different and are selected from hydrogen and (C1-C10) alkyl, and salts thereof. The peptide has high binding and inhibition efficiency with FoxP3, is effective in inhibiting and blocking Treg cell functionality, and is therefore useful for treating cancer. The invention also provides constructs comprising a peptide of formula (I) and combinations comprising a peptide, construct, or both, of formula (I). Embedded image本発明は、Ｒ１及びＲ２が一緒になってビルラジカルリンカーを形成し、Ｒ２’が水素であるか、又はその代わりにＲ１が水素、－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１～Ｃ５）アルキル、及び－Ｃ（＝Ｏ）－（Ｃ１～Ｃ２０）アルキルからなる群から選択され、Ｒ２及びＲ２’の一方が水素であり、他方が－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ３Ｒ４及び－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨから選択され、Ｒ３及びＲ４が、同じか又は異なり、水素及び（Ｃ１～Ｃ１０）アルキルから選択される、一般式（Ｉ）のペプチド及びその塩を提供する。当該ペプチドは、ＦｏｘＰ３との結合及び阻害の効率が高く、Ｔｒｅｇ細胞機能性の阻害及び阻止に効率的であり、そのため、がんの治療に有用である。また、本発明は、式（Ｉ）のペプチドを含む構築体、及び式（Ｉ）のペプチド、構築体、又は両方を含む組合せを提供する。【化１】
