Claim 1: an oral dosage form is characterized in that it comprises: (a) between 1 mg and 500 mg of selected from the group consisting of a bisphosphonate Risedronate, and acids.Salts and Esters； (b) 10 mg to 500 mg of Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its salts； and (c) a means for sustained release to release the bisphosphonate and EDTA and its Salts in the Gastrointestinal Tract.Where the means of delayed release is selected from the group consisting of a time-dependent Release formulation comprising a time dependent device that has a Predetermined transit time after gastric emptying to release the bisphosphonate, EDT Or its Salts in the lower Gastrointestinal Tract.Hydrogel Coatings which degrade with time to release the contents of a compressed, or both, a formulation of release caused by a bacterial Enzyme comprising a Coating of a material soluble in acid, which is then coated with an Enteric coating, and C Any combination thereof,Where the absorption of oral dosage form is within 50% of the absorbed on an empty stomach.Reivindicación 1: Una forma de dosificación oral caracterizada porque comprende: (a) entre 1 mg y 500 mg de un bifosfonato seleccionado del grupo formado por risedronato, y sus ácidos, sales y ésteres； (b) de 10 mg a 500 mg de ácido etilendiaminatetraacético (EDTA) o sus sales； y (c) un medio para la liberación retardada para liberar el bisfosfonato y el EDTA o sus sales en el tracto gastrointestinal, en donde el medio de liberación retardada se selecciona del grupo formado por una formulación de liberación dependiente del tiempo que comprende un dispositivo dependiente del tiempo que tiene un tiempo de transito predeterminado después de vaciamiento gástrico para liberar el bifosfonato, EDTA o sus sales en el tracto gastrointestinal inferior, recubrimientos de hidrogel que se degradan con el tiempo para liberar el contenido de un comprimido, o ambos, una formulación de liberación provocada por una enzima bacteriana que comprende un rev
