GLAXOSMITHKLINE LLC;LOUAHED, Jamila;LEHMANN, Frederic Francois Eugene;LAQUERRE, Sylvie;GERARD, Catherine Marie Ghislaine;LEBOWITZ, Peter F.
发明人:
GERARD, Catherine Marie Ghislaine,LAQUERRE, Sylvie,LEBOWITZ, Peter F.,LEHMANN, Frederic Francois Eugene,LOUAHED, Jamila
申请号：
USUS2012/070582
公开号：
WO2013/096430A1
申请日:
2012.12.19
申请国别(地区):
US
年份:
2013
代理人:
摘要：
A combination of anti-neoplastic agents that provides increased activity over monotherapy, or in some cases at least an unexpected lack of negative interaction. In particular, the drug combination that includes a MAGE-A3 immunotherapeutic, in combination with a B-Raf inhibitor, particularly N-{3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or a MEK inhibitor, particularly N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)6,8-dimethy；-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]phenyl}acetamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof is described.L'invention concerne une combinaison d'agents antinéoplasiques qui permettent une activité accrue par rapport à une monothérapie ou, dans certains cas, au moins une absence inattendue d'interaction négative. En particulier, l'invention concerne la combinaison médicamenteuse qui comprend un produit immunothérapeutique MAGE-A3 en combinaison avec un inhibiteur de B-Raf, en particulier le N-{3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-diméthyléthyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophényl}-2,6-difluorobenzènesulfonamide, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et/ou un inhibiteur de MEK, en particulier le N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodo-phénylamino)6,8-diméthyl ；-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tétrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]phényl}acétamide, ou un sel ou solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
