A novel combination comprising a B-Raf inhibitor, particularly N-{3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the MEK inhibitor N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)6,8-dimethyl； -2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]phenyl}acetamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a PD-1 antagonist； pharmaceutical compositions comprising the same and methods of using such combinations and compositions in the treatment of conditions in which the inhibition of MEK and/or B-Raf and/or immune modulation through PD-1 is beneficial, e.g., cancer.L'invention concerne une nouvelle combinaison comprenant un inhibiteur de B-Raf, en particulier le N-{3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-diméthyléthyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophényl}-2,6-difluorobenzènesulfonamide ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, l'inhibiteur de MEK, N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodo-phénylamino)6,8-diméthyl；-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tétrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]phényl}acétamide, ou un solvate ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et un antagoniste de PD-1 ； des compositions pharmaceutiques contenant ladite composition ainsi que des méthodes d'utilisation de ces combinaisons et compositions pour le traitement d'états pathologiques où l'inhibition de MEK et/ou de B-Raf et/ou de modulation immunitaire par le biais de PD-1 est bénéfique, par exemple le cancer.
