A process for preparing the compound of formula (I), or a Phannaceutically acceptable salt thereof, (I) which process comprises: reacting, in a xylene solvent, a compound of formula (V) with the compound of formula (IV) to give a compound of formula (III) followed by a P1 deprotcction step and a P2 deproteetion step.Способ получения соединения 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенилетокси)гексил]амино}-1-гидроксиэтил)-8-гидроксихолин-2(1H)-она формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, что включает взаимодействие соединения формулы (V) с соединением формулы (IV) в ксилольном растворителе, с получением соединения формулы (III), и последующее осуществление стадии снятия защитной группы Р1 и стадии снятия защитной группы Р2. EMBED ISISServer , (I) EMBED ISISServer , (V) EMBED ISISServer , (IV) EMBED ISISServer (III).Спосіб одержання сполуки 5-(2-{[6-(2,2-дифтор-2-фенілетокси)гексил]аміно}-1-гідроксіетил)-8-гідроксихінолін-2(1H)-ону формули (І) або її фармацевтично прийнятної солі, що включає взаємодію сполуки формули (V) зі сполукою формули (IV) у ксилольному розчиннику, з одержанням сполуки формули (III), і наступне здійснення стадії зняття захисної групи Р1 і стадії зняття захисної групи Р2. EMBED ISISServer , (I) EMBED ISISServer , (V) EMBED ISISServer , (IV) EMBED ISISServer (III).