The invention provides methods of delivering pharmacologic agents linked to an internalization peptide, in which an inflammatory response inducible by the internalization peptide is inhibited by co-administration of an anti-inflammatory or by linking the internalization peptide to biotin or similar molecule. Such methods are premised in part on the results described in the examples whereby administration of a pharmacological agent linked to tat at high dosages is closely followed by an inflammatory response, which includes mast cell degranulation, histamine release and the typical sequelae of histamine release, such as redness, heat, swelling, and hypotension.L'invention porte sur des procédés d'administration d'agents pharmacologiques liés à un peptide d'internalisation, dans lesquels une réponse inflammatoire inductible par le peptide d'internalisation est inhibée par la co-administration d'un anti-inflammatoire ou par liaison du peptide d'internalisation à de la biotine ou une molécule similaire. De tels procédés sont fondés en partie sur les résultats décrits dans les exemples, selon lesquels l'administration d'un agent pharmacologique lié à tat à des dosages élevés est suivie de près par une réponse inflammatoire, qui comprend une dégranulation des mastocytes, une libération d'histamine et les séquelles typiques d'une libération d'histamine, telles que des rougeurs, des bouffées de chaleur, un gonflement et une hypotension.
