The application describes a highly concentrated, stable pharmaceutical composition with pharmaceutical activity of an anti-CD20 antibody, such as, for example, rituximab, ocrallumab or HuMab <；CD20>；, or a mixture of these antibody molecules, intended for subcutaneous injection. In particular, the application describes compositions that, in addition to an appropriate amount of an anti-CD20 antibody, contain an effective amount of at least one gualuronidase enzyme, in the form of a combined composition, or in the form used for co-administration. These compositions also contain at least one buffering agent, such as, for example, a histidine buffer, a stabilizer, or a mixture of two or more stabilizers (for example, a saccharide, such as, for example, α, α-trehalose dihydrate, or sucrose, and optionally methionine in as a second stabilizer), a non-ionic surfactant and, in an effective amount, at least one gualuronidase enzyme. Methods for the preparation of these compositions and methods for their use are also described.В заявке описана высококонцентрированная стабильная фармацевтическая композиция обладающего фармацевтической активностью антитела к CD20, такого, например, как ритуксимаб, окрелизумаб или HuMab<；CD20>；, или смеси указанных молекул антител, предназначенная для подкожной инъекции. В частности, в заявке описаны композиции, которые помимо взятого в соответствующем количестве антитела к CD20 содержат в эффективном количестве по меньшей мере один фермент гуалуронидазу, в виде объединенной композиции или в виде формы, которую используют для совместного введения. Указанные композиции содержат также по меньшей мере один забуферивающий агент, такой, например, как гистидиновый буфер, стабилизатор или смесь двух или большего количества стабилизаторов (например, сахарид, такой, например, как дигидрат α,α-трегалозы или сахароза, и необязательно метионин в качестве второго стабилизатора), неионогенное поверхностно-активное вещество и в эффективном количестве п
