The present invention provides a recombinant adeno-associated virus (AAV) virion having a modified capsid protein, wherein the recombinant AAV (rAAV) virion has the ability to pass the barrier between larger intravitreal fluid and retinal cells, and As compared to the wild type AAV according to the larger retinal cell infectivity, rAAV virions include heterologous nucleic acid. The present invention provides a method of delivering a gene product to retinal cells of an individual.본 발명은 변형된 캡시드 단백질을 보유한 재조합 아데노-부속 바이러스 (AAV) 비리온을 제공하고, 이 때 재조합 AAV (rAAV) 비리온은 보다 큰 유리체내 체액과 망막 세포들 사이의 장벽 통과 능력, 그리고 그에 따른 야생형 AAV에 비해 보다 큰 망막 세포의 감염력을 나타내며, rAAV 비리온은 이종 핵산 을 포함한다. 본 발명은 유전자 산물을 개체의 망막 세포에 전달하는 방법을 제공한다.
