The purpose of this invention is to provide a pharmaceutical preparation having improved pharmacokinetics which contains a compound of formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a method for producing the same. This invention relates to a solid dispersion and a method for producing the same, the solid dispersion containing: (1) an amorphous compound represented by formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof； and (2) one to four types of pharmaceutically acceptable polymers selected from the group consisting of hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, methylcellulose, hypromellose, and polyvinyl alcohol.L'objet de la présente invention est de fournir une préparation pharmaceutique à pharmacocinétique améliorée, contenant un composé de la formule [I] ou un sel ou hydrate de qualité pharmaceutique de celui-ci, ainsi qu'un procédé de fabrication. La présente invention concerne une dispersion solide et un procédé de fabrication de celle-ci, la dispersion solide contenant : (1) un composé amorphe représenté par la formule [I] ou un sel ou hydrate de qualité pharmaceutique de celui-ci ； (2) un à quatre types de polymères de qualité pharmaceutique, sélectionnés dans le groupe constitué par l'acétate succinate d'hydroxypropylméthylcellulose, la méthylcellulose, l'hypromellose et l'alcool polyvinylique.本発明は、薬物動態が改善された式［Ｉ］の化合物若しくはその製薬上許容される塩又はその水和物を含有する製剤、及びその製造方法の提供を目的とする。本発明は、（１）非晶質の式［Ｉ］： で表される化合物若しくはその製薬上許容される塩又はその水和物、及び （２）ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、メチルセルロース、ヒプロメロース及びポリビニルアルコールからなる群より選択される１から４種の製薬上許容されるポリマーを含有する固体分散体、及びその製造方法に関する。
