FIELD: pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to the HDAC inhibitors of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters or stereoisomers, where R1 represents hydrogen or halogen； R2 represents hydrogen, C1-4-alkyl； R3 is phenyl, unsubstituted or substituted with one or two or three times a halogen, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-alkylsulfonyl, cyano, trifluoromethyl, phenyl, phenoxy, pirrolyl, imidazonyl, oxazolyl or di C1-4-alkylamino-C1-4-alkoxy； naphthalenyl； quinolinyl； C3-7-cycloalkyl； phenylalkyl, where phenyl may not be substituted by or once or twice substituted by halogen, C1-4-alkoxy, phenyl； naftalinilalkyl； phenylcycloalkyl； pyrimidinyl； phenylsulfonyl, where phenyl may not be substituted by or once or twice substituted by halogen, phenyl； or phenylcarbonyl, where phenyl may not be substituted by or once or twice substituted by halogen, C1-4-alkoxy； R4 is hydrogen or C1-4-alkyl； Y represents -CH2- or -C=O； or R4 and Y together with carbon atom to which R4 is connected, can form a phenyl ring or a pyridine ring, which may not be substituted with or substituted with halogen； provided that R2 is C1-4alkyl； A represents -C=O, -CH2- or -CH-alkyl, provided that a and Y simultaneously does not represent -C=O.EFFECT: presented are pharmaceutical compositions of these compounds and use thereof as drug for treating cancer.14 cl, 3 tbl, 101 exИзобретение относится к ингибиторам HDAC формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, эфирам или стереоизомерам, где R1 представляет собой водород или галоген； R2 представляет собой водород, C1-4-алкил； R3 представляет собой фенил, незамещенный или замещенный один, или два, или три раза галогеном, C1-4-алкилом, C1-4-алкокси, C1-4-алкилсульфонилом, циано, трифторметилом, фенилом, фенокси, пирролилом, имидазонилом, оксазолилом или ди C1-4-алкиламино-C1-4-алкокси； нафталинил； хинолинил； C3-7-циклоалкил； фенилалкил, где фенил может быть не замещен или один или два раза замещен галогеном, C1-4-алкокси, фенилом；
