This invention is directed to a method of preparation of the (S)-enantiomer of the compound of formula (I): This (S)-enantiomer is useful for the treatment of diseases or conditions, such as pain, which are ameliorated or alleviated by the modulation of voltage-gated sodium channels.本発明は、式(I)の化合物:の(S)-エナンチオマーまたはその薬学的に受容可能な溶媒和物もしくはプロドラッグに関する。この(S)-エナンチオマーは、電位開口型ナトリウムチャネルの調節によって改善されるかもしくは緩和される疾患もしくは状態(例えば、疼痛)の処置に有用である。別の局面において、本発明は、哺乳動物の細胞における電位開口型ナトリウムチャネルを介してイオンフラックスを低下させる方法を提供し、ここで上記方法は、上記細胞と、上記(S)-エナンチオマー、またはその薬学的に受容可能な溶媒和物もしくはプロドラッグ(上記のように、好ましくは、上記(R)-エナンチオマーを実質的に含まない)とを接触させる工程を包含する。
