The present invention relates to novel substituted methyl-amines, serotonin 5-HT 6 receptor antagonists, to active components, pharmaceutical compositions, method for prophylaxis and treatment of CNS diseases and "molecular tools", in which novel substituted methyl-amines represent compounds of the general formula 1 and their crystalline forms and pharmaceutically acceptable salts, wherein: W represents benzene, naphthalene, indolizine, quinoline or oxazole cycle； R1 = H, F, Cl； R2 represents hydrogen, fluoro, methyl, phenyl, thienyl, furan-2-yl, pyridyl, piperazin-1-yl or 4-methylpiperazin-1-yl； R3 represents cyclopropyl or optionally substituted methyl； with the exception of the compounds in which W simultaneously represents oxazole cycle and R2 = phenyl or pyridyl.본 발명은 신규한 치환된 메틸-아민, 세로토닌 5-HT6수용체 길항제, 활성 성분, 약학적 조성물, 중추신경계 질환의 예방 및 치료방법 및 화학식 1로 표시되는 신규한 치환된 메틸-아민 화합물및 이의 결정형 및 약학적으로 허용가능한 염인 " 분자 기구(molecular tools)"에 관한 것이다.여기서: W는 벤젠, 나프탈렌, 인돌리진, 퀴놀린 또는 옥사졸 사이클을 나타내고； R1 = H, F, Cl을 나타내고； R2는 수소, 플루오로, 메틸, 페닐, 티에닐, 퓨란-2-일, 피리딜, 피페라진-1-일 또는 4-메틸피페라진-1-일을 나타내고； R3은 사이클로프로필 또는 임의적으로 치환된 메틸을 나타내고； 동시적으로 W가 옥사졸 사이클이고, R2가 페닐 또는 피리딜을 나타내는 화합물은 예외이다.
