A stent is formed from an at least partially cylindrical non-bioresorbable framework with a longitudinal zone of the stent that extends from the proximal end of the framework to the distal end and is defined by opposing longitudinal edges. A plurality of bioresorbable struts are secured to opposing longitudinal edges of the longitudinal zone. The bioresorbable struts hold the opposing longitudinal edges a first distance apart at an expanded deployed diameter to apposition the framework against a wall defining the vessel. After the stent is endothelialized, degradation of the bioresorbable struts causes the stent to contract to a reduced deployed diameter so that the opposing longitudinal edges are a second distance apart that is less than the first distance.Une endoprothèse est formée d'une structure non biorésorbable au moins partiellement cylindrique, une zone longitudinale de l'endoprothèse se prolongeant de l'extrémité proximale de la structure jusqu'à son extrémité distale et étant délimitée par des bords longitudinaux opposés. Une pluralité d'entretoises biorésorbables sont fixées aux bords longitudinaux opposés de la zone longitudinale. Les entretoises biorésorbables maintiennent les bords longitudinaux opposés séparés d'une première distance déterminant un premier diamètre déployé pour l'apposition de la structure contre une paroi délimitant le vaisseau. Après endothélialisaton de l'endoprothèse, la dégradation des entretoises biorésorbables amène l'endoprothèse à se contracter jusqu'à un diamètre déployé réduit de telle sorte que les bords longitudinaux opposés ne sont plus séparés que d'une seconde distance qui est inférieure à la première.
