The present invention relates to an oral dosage form comprising about 0.4 to 0.6% by weight of a lubricant, about 3% by weight of a disintegrant, 17 to 20% by weight of silicon dioxide loaded with GS-9350 (Cobicistat) corresponding to a total amount of about 150 mg free form equivalent of GS-9350 and about 50 to 60% by weight of darunavir granulate, said darunavir granulate consisting of darunavir and/or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, hypromellose and residual water from the granulation. The invention also relates to a process for preparing said dosage form. The invention provides increasing the percentage load of darunavir in the dosage form and reducing the pill burden.Изобретение относится к лекарственной форме для перорального применения, содержащей от около 0,4 до 0,6 вес.% смазывающего вещества, около 3 вес.% разрыхлителя, от 17 до 20 вес.% диоксида кремния, в который загружен GS-9350 (кобицистат), соответствующий общему количеству эквивалента GS-9350 в свободной форме, составляющему около 150 мг, и от около 50 до 60 вес.% гранулята дарунавира, который состоит из дарунавира и/или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, гипромеллозы и остаточной воды после грануляции. Изобретение также относится к способу получения этой лекарственной формы. Изобретение обеспечивает более высокий процент загрузки дарунавира в лекарственную форму и уменьшение количества принимаемых единиц дозирования.
