The present invention relates to a darunavir granulate consisting of darunavir or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, hypromellose and residual water from the granulation. The invention further relates to an oral dosage form comprising about 0.4 to 0.6% by weight of a lubricant, about 2 to 4% by weight of a disintegrant, microcrystalline cellulose, and about 50 to 90% by weight of a darunavir granulate. The invention also relates to a process for preparing and using said dosage form for treating HIV infection. The invention provides increasing the percentage load of darunavir in the dosage form and reducing the pill burden.Изобретение относится к грануляту дарунавира, состоящему из дарунавира или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, гипромеллозы и остаточной воды после грануляции. Изобретение также относится к лекарственной форме для перорального применения, содержащей от около 0,4 до 0,6 вес.% смазывающего вещества, от около 2 до 4 вес.% разрыхлителя, микрокристаллическую целлюлозу и от около 50 до 90 вес.% гранулята дарунавира. Изобретение также относится к способу получения и применения данной лекарственной формы для лечения HIV-инфекции. Изобретение обеспечивает более высокий процент загрузки дарунавира в лекарственную форму и уменьшение количества принимаемых единиц дозирования.
