DONNER Pamela L. (US),ДОННЕР Памела Л. (US),REhNDOL'F Dzhon T. (US),РЭНДОЛЬФ Джон Т. (US),KRJuGER Alan S. (US),КРЮГЕР Алан С. (US),BETEBENNER Dehvid A. (US),БЕТЕБЕННЕР Дэвид А. (US),KhATChINSON Duglas,DONNER PAMELA L.,ДОННЕР Памела Л.,REHNDOLF DZHON T.,РЭНДОЛЬФ Джон Т.,KRJUGER ALAN S.,КРЮГЕР Алан С.,BETEBENNER DEHVID A.,БЕТЕБЕННЕР Дэвид А.,KHATCHINSON DUGLAS K.,ХАТЧИНСОН Дуглас К.,LIU DAKKHAN,ЛИУ Д
申请号：
RU2010114826/04
公开号：
RU0002542099C2
申请日:
2008.09.17
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to compounds of structural formula I, their pharmaceutically acceptable salts and crystalline forms, which possess the properties of HCV polymerase inhibitor. In formula I is specified in a group consisting of a single carbon-carbon bond and a double carbon-carbon bond； R1 represents hydrogen； R2 is specified in a group consisting of hydrogen and halo； R3 represents hydrogen； R4 is specified in a group consisting of halo, C1-C6alkyl, C1-C6alkylsulphonyl and 5-6-merous heteroaryl containing heteroatom specified in N, O and S, wherein alkyl is optionally substituted by one or more hydroxy； R5 is specified in a group consisting of hygrogen, hydroxy, C1-C6alkyloxy and halo； L is specified in a group consisting of C(RA)=C(RB), ethylene and cyclopropyl-1,2-ene； RA and RB are independently specified in a group consisting of hydrogen, C1-C6alkyl, C1-C6alkyloxy and halo； R6 represents C6aryl optionally substituted by one or more substitutes independently specified in a group consisting of RE, RF, RG, RH, RI and RJ； the substitutes RE, RF, RG, RH, RI and RJ are presented in the patent claim.EFFECT: invention refers to the pharmaceutical composition containing the above compounds, to using the compounds for inhibiting HCV RNA-polymerase and treating hepatitis C and to a method of preparing the above compounds.40 cl, 23 dwg, 7 tbl, 40 exИзобретение относится к соединениям структурной формулы I, их фармацевтически приемлемым солям и кристаллическим формам, которые обладают свойствами ингибитора HCV полимеразы. В формуле I выбрана из группы, состоящей из одинарной углерод-углеродной связи и двойной углерод-углеродной связи； R1 представляет собой водород； R2 выбран из группы, состоящей из водорода и гало； R3 представляет собой водород； R4 выбран из группы, состоящей из гало, C1-C6алкила, C1-C6алкилсульфонила и 5-6-членного гетероарила, содержащего гетероатом, выбранный из N, O и S, где алкил необязательно замещен одним
