SIMMEN Kennet Alan (BE),СИММЕН Кеннет Алан (BE),SJuRLERO Dominik Lui Nestor Gilehjn (BE),СЮРЛЕРО Доминик Луи Нестор Гилэйн (BE),LIN' Tseh-I (BE),ЛИНЬ Тсэ-И (BE),LENTs Oliver (BE),ЛЕНЦ Оливер (BE),RABU,SIMMEN KENNET ALAN,SJURLERO DOMINIK LUI NESTOR GILEHJN,LIN TSEH-I,LENTS OLIVER,RABUASSON PER ZHAN-MARI B
申请号：
RU2007146173/04
公开号：
RU0002444522C2
申请日:
2006.05.12
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel pyrido[2,3-d]pyrimidines of formula (V) and use of compounds of formula (I), containing a compound of formula (V), to prepare a medicinal agent used for inhibiting HCV replication in mammals infected with HCV, as well as a pharmaceutical composition based on said compounds. In formula (I)R1 denotes hydrogen, amino, mono- or disubstituted amino, where amino group substitute(s) can be selected from C1-6alkyl, C1-4alkyloxyC1-4alkyl, diC1-4alkylaminoC1-4alkyl/piperidin-1-ylC1-4alkyl, phenylC1-4alkyl, where the phenyl group can further be substituted with C1-4alkoxy； L denotes -NR8-； R2 denotes Het2, where said Het2 denotes an aromatic monocyclic 6-member heterocycle which contains one nitrogen atom and is optionally substituted with one or more substitutes selected from C1-4alkyl； polyhalogenC1-4alkyl, halogen, -COOR7, -CONR4aR4b, -OR7, -SR5, and where C1-4alkyl can further be substituted with -COOR7； R3 denotes phenyl which is optionally substituted with one or two halogen atoms； each of R4a and R4b independently denotes hydrogen, C1-4alkyl, hydroxyC1-4alkyl； each R5 independently denotes C1-4alkyl； each R7 independently denotes hydrogen or C1-4alkyl； and each R8 independently denotes hydrogen or C1-10alkoxycarbonyl. The values of radicals in formula (V) are given in the claim.EFFECT: improved method.18 cl, 4 dwg, 1 tbl, 2 exИзобретение относится к новым пиридо[2,3-d]пиримидинам формулы (V) и к применению соединений формулы (I), включающей соединения формулы (V), для изготовления лекарственного средства, полезного для ингибирования репликации HCV у млекопитающего, инфицированного HCV, а также фармацевтической композиция на их основе. В формуле (I)R1 представляет собой водород, амино, моно- или дизамещенный амино, где заместитель(и) аминогруппы может быть выбран из C1-6алкила, С1-4алкилоксиС1-4алкила, диС1-4алкиламиноС1-4алкила, пиперидин-1-илС1-4алкила, фенилС1-6алкила, где фенильная группа может быть дополнитель
