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作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的5-或6-取代的苯并咪唑衍生物
- 专利权人:
- 泰博特克药品有限公司
- 发明人:
- J·-F·邦凡蒂,K·J·L·安德里斯,J·M·C·福尔坦,P·穆勒,F·M·M·杜布莱,C·迈尔,R·E·维勒布罗尔兹,T·V·J·热韦尔斯,P·M·M·B·蒂默曼
- 申请号：
- CN200480041654.3
- 公开号：
- CN1914196B
- 申请日:
- 2004.12.20
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2012
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性并具有式(I)的5-或6-取代的苯并咪唑衍生物、其前药、N-氧化物、加成盐、季铵、金属复合物或立体化学异构体形式，其中Q为Ar2、R6、被R6取代的吡咯烷基、被R6取代的哌啶基或被R6取代的高哌啶基，G为直接键或任选取代的C1-10烷二基；R1为Ar1或单环或双环杂环；R2a和R2b其中之一为氰基C1-6烷基、氰基C2-6烯基、Ar3C1-6烷基、Het-C1-6烷基、N(R8aR8b)C1-6烷基、Ar3C2-6烯基、Het-C2-6烯基、Ar3氨基C1-6烷基、Het-氨基C1-6烷基、Ar3硫基C1-6烷基、Het-硫基C1-6烷基、Ar3磺酰基C1-6烷基、Het-磺酰基C1-6烷基、Ar3氨基羰基、Het-氨基羰基、Ar3(CH2)n氨基羰基、Het-(CH2)n氨基羰基、Ar3羰基氨基、Het-羰基氨基、Ar3(CH2)n羰基氨基、Het-(CH2)n羰基氨基，并且R2a和R2b中另一个为氢；当R2a为氢时，则R3为氢；当R2b为氢时，则R3为氢或C1-6烷基。本发明还涉及所述化合物的制备方法、含有它们的组合物及其作为药物的用途。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
