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哌啶/哌嗪衍生物
- 专利权人:
- 詹森药业有限公司
- 发明人:
- J·-P·A·M·邦加茨,J·T·M·林德斯,L·米尔波尔,G·R·E·范洛门,E·科塞曼斯,M·布拉肯,C·F·R·N·布伊克,M·J·M·伯瓦尔,K·A·G·J·M·德瓦佩纳特,P·W·M·罗文斯,P·V·戴维登科
- 申请号:
- CN200880018624.9
- 公开号:
- CN101678013B
- 申请日:
- 2008.06.05
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2014
- 代理人:
- 摘要:
- 本发明涉及式(I)的DGAT抑制剂,包括其任何立体化学异构形式、N-氧化物、可药用盐或溶剂化物,其中A代表CH或N;虚线在A代表碳原子时表示一个任选的键;X代表-O-C(=O)-,-C(=O)-C(=O)-,-NRx-C(=O)-,-Z-C(=O)-,-Z-NRx-C(=O)-,-C(=O)-Z-,-NRx-C(=O)-Z-,-C(=S)-,-NRx-C(=S)-,-Z-C(=S)-,-Z-NRx-C(=S)-,-C(=S)-Z-,-NRx-C(=S)-Z-;Z代表选自C1-6链烷二基、C2-6链烯二基或C2-6链炔二基的二价基团,其中该C1-6链烷二基、C2-6链烯二基或C2-6链炔二基均可任选地被取代,并且连接在C1-6链烷二基中同一碳原子上的两个氢原子可以任选地被C1-6链烷二基代替;Y代表-C(=O)-NRx-或-NRx-C(=O)-;R1代表金刚烷基,C3-6环烷基,芳基1或Het1;R2代表C3-6环烷基,苯基,萘基,2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯基,1,3-苯并二氧杂环戊烯基,2,3-二氢苯并呋喃基,或含1或2个N原子的6元芳族杂环,其中该C3-6环烷基、苯基、萘基、2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯基、1,3-苯并二氧杂环戊烯基或杂环可任选地被取代;R7代表氢,卤素,C1-4烷基,被羟基取代的C1-4烷基;条件是以下化合物(A),(B)被排除在外。本发明还涉及制备此类化合物的方法,含有该化合物的药物组合物,以及该化合物作为药物和DGAT抑制剂的用途。
- 来源网站:
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址:
- http://www.ckcest.cn/home/