A method of cancer intervention or eradication by administering an effective amount of an endogenous ligand for the aryl hydrocarbon (Ah) receptor (AhR) named ITE or one of its analogs (the active ingredient) to a subject with cancer is disclosed. An effective dose and dosing frequency of the active ingredient are determined by measuring its blood levels of the subject after dosing. The active ingredient formulated with a carrier system is applied topically, enterally, or parenterally to the subject. The formulated drug can also be administered together with one or more of other cancer therapeutic agents. A maintenance dosing is provided after the subject is free of cancer to insure the cancer eradication. Subjects with cancers of prostate, liver, lung, ovarian, and breast are preferably accepted for treatment.Linvention porte sur un procédé dintervention chirurgicale ou déradication dun cancer par administration dune quantité efficace dun ligand endogène pour le récepteur (AhR) de laryle hydrocarbone (Ah) appelé ITE ou un élément analogue à celui-ci (lingrédient actif) à un sujet atteint dun cancer. On détermine une dose efficace et une fréquence de dosage de lingrédient actif par mesure de la concentration sanguine chez le sujet après le dosage. On applique au sujet lingrédient actif formulé avec un système excipient par voie topique, par voie entérale, ou par voie parentérale. On peut également administrer le médicament formulé avec un ou plusieurs parmi dautres agents thérapeutiques de lutte contre le cancer. On assure un dosage dentretien après que le sujet ne soit plus atteint de cancer afin de garantir léradication de celui-ci. On accepte de préférence pour un traitement les sujets atteints de cancer de la prostate, du foie, du poumon, de lovaire et du sein.
