A method of cancer intervention or eradication by administering an effective amount of an endogenous ligand for the aryl hydrocarbon (Ah) receptor (AhR) named ITE or one of its analogs (the active ingredient) to a subject with cancer is disclosed. An effective dose and dosing frequency of the active ingredient are determined by measuring its blood levels of the subject after dosing. The active ingredient formulated with a carrier system is applied topically, enterally, or parenterally to the subject. The formulated drug can also be administered together with one or more of other cancer therapeutic agents. A maintenance dosing is provided after the subject is free of cancer to insure the cancer eradication. Subjects with cancers of prostate, liver, lung, ovarian, and breast are preferably accepted for treatment.L'invention porte sur un procédé d'intervention chirurgicale ou d'éradication d'un cancer par administration d'une quantité efficace d'un ligand endogène pour le récepteur (AhR) de l'aryle hydrocarbone (Ah) appelé ITE ou un élément analogue à celui-ci (l'ingrédient actif) à un sujet atteint d'un cancer. On détermine une dose efficace et une fréquence de dosage de l'ingrédient actif par mesure de la concentration sanguine chez le sujet après le dosage. On applique au sujet l'ingrédient actif formulé avec un système excipient par voie topique, par voie entérale, ou par voie parentérale. On peut également administrer le médicament formulé avec un ou plusieurs parmi d'autres agents thérapeutiques de lutte contre le cancer. On assure un dosage d'entretien après que le sujet ne soit plus atteint de cancer afin de garantir l'éradication de celui-ci. On accepte de préférence pour un traitement les sujets atteints de cancer de la prostate, du foie, du poumon, de l'ovaire et du sein.
