FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula (1)where R1 is selected from the group consisting of a hydroxy group and physiologically hydrolysable esters thereof and -NR8R9, where R8 and R9are independently selected from the group consisting of hydrogen and unsubstituted (C1-C3)alkyl R2and R3are independently selected from the group consisting of hydrogen or unsubstituted (C1-C3)alkyl each R4is independently selected from the group consisting of halogen and unsubstituted (C1-C3)alkyl, and n is an integer from 0 to 4 each R5is independently selected from the group consisting of halogen and unsubstituted (C1-C3)alkyl, and m is an integer from 0 to 3 R6is unsubstituted cyclohexyl or cyclohexyl substituted with (C1-C6)alkyl, halogen or trifluoromethyl and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are intended for producing a pharmaceutical composition or a medicinal agent for inhibiting FAAH in a mammal in need thereof, where the mammal needs treatment of pain, an inflammatory disorder or treatment for accelerated wound healing. The compounds are also intended for raising the peripheral level of anandamide, oleoylethanolamide (OEA), palmitoylethanolamide (PEA) or stearoylethanolamide (SEA) in a mammal in need thereof.EFFECT: peripherally restricted FAAH inhibitors.28 cl, 2 tbl, 29 dwgИзобретение относится к соединению формулы (1), где R1 выбирают из группы, состоящей из гидроксигруппы и ее физиологически гидролизуемых сложных эфиров и -NR8R9, где R8 и R9независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и незамещенного (С1-С3)алкила R2 иR3независимо выбирают из группы, состоящей из водорода или незамещенного (С1-С3)алкила каждый из R4 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена и незамещенного (С1-С3)алкила, а n представляет собой целое число от 0 до 4 каждый из R5независимо выбирают из группы, состоящей из галогена и незамещенного (С1-С3)алкила, a m представляет собой целое число от 0 до 3 R6представляет собой незамещ
