FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to a compound of the general formula,wherein R1/R2 independently represent hydrogen, (CR2)o-C3-7 cycloalkyl optionally substituted by a lower alkyl or hydroxy, or represent a lower alkyl or tetrahydropyranyl, and o represents 0 or 1 and R can be identical or different, and represent hydrogen or a lower alkyl or R1 and R2 can form together with a N atom to which they are attached, a heterocycloalkyl group specified in a group consisting of pyrrolidinyl, piperidinyl, 3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl or 2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl which are optionally substituted by hydroxy R3 represents an S-lower alkyl, lower alkyl, lower alkoxy or C3-7 cycloalkyl R3′ represents hydrogen, a lower alkyl substituted by a halogen, lower alkyl or lower alkoxy R4 represents a lower alkyl substituted by a halogen X represents -O- or -CH2- X represents -O- or -CH2- provided one of X or X always represent -O- and the other represents -CH2- or a pharmaceutically acceptable acid-additive mixture, a racemic mixture, or a respective enantiomer and/or an optical isomer.EFFECT: compounds of the general formula (I) are good inhibitors of glycine transporter 1 (GlyT-1) and hence can be used for treating schizophrenia and other neurological conditions, including pain.13 cl, 1 tbl, 63 exИзобретение относится к соединению общей формулы I, где R1/R2 независимо друг от друга представляют собой водород, (CR2)о-C3-7 циклоалкил, возможно замещенный низшим алкилом или гидрокси, или представляют собой низший алкил или тетрагидропиранил, и о представляет собой 0 или 1 и R могут быть одинаковыми или различаться и представляют собой водород или низший алкил или R1 и R2 могут образовывать вместе с атомом N, к которому они присоединены, гетероциклоалкильную группу, выбранную из группы, состоящей из пирролидинила, пиперидинила, 3-аза-бицикло[3.1.0]гекс-3-ила или 2-аза-бицикло[3.1.0]гекс-2-ила, которые возможно замещены гидрокси R3 представляет собой S-низший а
