Provided are a novel pyrrolidine compound having melanocorin receptor agonist activity, a pharmacologically acceptable salt thereof, and pharmaceutical applications thereof. The present invention pertains to a pyrrolidine derivative represented by general formula (I) (in the formula, ring A represents a substitutable aryl group or the like； R1 represents a substitutable alkyl group； R2 represents a halogen atom or the like； R3 represents an alkyl group which may be substituted by a substitutable aryl group； and R4 is a hydrogen atom or the like； or R3 and R4 are terminally bonded to one another, and together with the nitrogen atoms bonded thereto, form substitutable nitrogen-containing aliphatic heterocycles which may partially contain double bonds), or a pharmacologically acceptable salt thereof.La presente invención se refiere a un compuesto de pirrolidina novedoso que tiene actividad agonista del receptor de melanocortina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y a aplicaciones farmacéuticas del mismo； la presente invención se refiere a un derivado de pirrolidina representado por la fórmula (I) (ver Fórmula) en donde el anillo A representa un grupo arilo opcionalmente sustituido o similares； R1 representa un grupo alquilo opcionalmente sustituido o similares； R2 representa un átomo de halógeno, o similares； y R3 es un grupo alquilo sustituido con un grupo arilo opcionalmente sustituido o similares, y R4 es un átomo de hidrógeno, o similares； o R3 y R4 están unidos terminalmente entre sí, y junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico alifático opcionalmente sustituido que contenía nitrógeno que puede contener parcialmente un doble enlace； o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
