A method for obtaining callus tissue in fodder beet in culture in vitro comprises taking out sterile fodder beet explants, cultivating on Gamborg and Eveleg&rsquos modified agarized nutrient medium, in the conditions of a thermostat in the course of 3 weeks. Floral shoots are sterilized, cultivation is carried out at a temperature of 24±, nonmature germs are used as an explant, Gamborg and Eveleg&rsquos medium is used adding the following components: BAP &ndash 0.5 mg/l, gibberellic acid - 1.0 mg/l, NOK &ndash 1.0 mg/l, 2,4-D - 0.5-0.8 mg/l, glycine 2.0 mg/l, sucrose &ndash 30.0-50.0 mg/l.Способ получения каллюсной ткани в кормовой свекле в культуре in vitro включает извлечение стерильных эксплантов кормовой свеклы, культивирование на модифицированной агаризованной питательной среде Гамборга и Эвелега, в условиях термостата в течение 3 недель. Стерилизуют цветоносные побеги, культивирование проводят при температуре 24 ± , в качестве эксплантов используют недозрелые зародыши, используют среду Гамборга и Эвелега с добавлением: БАП 0,5 мг/л, гибберелловой кислоты - 1,0 мг/л, НОК - 1, 0 мг/л, 2,4-Д - 0,5-0,8 мг/л, глицина - 2,0 мг/л, сахарозы - 30,0-50,0 г/л.Спосіб отримання калюсної тканини у кормових буряків в культурі in vitro включає вилучення стерильних експлантів кормових буряків, культивування на модифікованому агаризованому живильному середовищі Гамборга і Евелега, в умовах термостату протягом 3 тижнів. Стерилізують квітконосні пагони, культивування проводять за температури 24±, як експлант використовують недозрілі зародки, використовують середовище Гамборга і Евелега з додаванням: БАП 0,5 мг/л, гіберелової кислоти - 1,0 мг/л, НОК - 1,0 мг/л, 2,4-Д - 0,5-0,8 мг/л, гліцину - 2,0 мг/л, цукрози - 30,0-50,0 г/л.
