A method for obtaining callusogenesis in sugar beet in culture in vitro, comprising taking out sterile sugar beet explants, cultivating on Gamborg and Eveleg&rsquos modified agarized nutrient medium, in the conditions of a thermostat in the course of 3 weeks. Floral shoots are sterilized, nonmature germs are used as an explant, for callusogenesis Gamborg and Eveleg&rsquos medium is used modified adding the following components: BAP &ndash 0.5 mg/l, gibberellic acid &ndash 1.0 mg/l, NOK &ndash 1.0 mg/l, 2,4-D - 0.5-0.8 mg/l, glycine 2.0 mg/l, sucrose &ndash 30.0-50.0 mg/l, the cultivation is carried out at a temperature of 24±.Способ получения каллюсогенеза у сахарной свеклы в культуре in vitro, включающий удаление стерильных эксплантов сахарной свеклы, культивирование на модифицированной агаризированной питательной среде Гамборга и Эвелега, в условиях термостата в течение 3 недель. Стерилизуют цветоносные побеги, в качестве эксплантов используют недозрелые зародыши для каллюсогенеза применяют среду Гамборга и Эвелега, модифицированную с добавлением: БАП - 0,5 мг/л, гибберелловой кислоты - 1,0 мг/л, НОК - 1,0 мг/л, 2 ,4-Д - 0,5-0,8 мг/л, глицина 2,0 мг/л, сахарозы - 30,0-50,0 г/л, культивирование проводят при температуре 24 ± 2 ° C.Спосіб отримання калюсогенезу у цукрових буряків в культурі in vitro, що включає вилучення стерильних експлантів цукрових буряків, культивування на модифікованому агаризованому живильному середовищі Гамборга і Евелега, в умовах термостату протягом 3 тижнів. Стерилізують квітконосні пагони, як експлант використовують недозрілі зародки, для калюсогенезу застосовують середовище Гамборга і Евелега модифіковане з додаванням: БАП - 0,5 мг/л, гіберелової кислоти - 1,0 мг/л, НОК - 1,0 мг/л, 2,4-Д - 0,5-0,8 мг/л, гліцину 2,0 мг/л, цукрози - 30,0-50,0 г/л, культивування проводять за температури 24±.
