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INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
专利权人:
GILEAD SCIENCES INC;ギリアード サイエンシス インコーポレーテッド
发明人:
TSANTRIZOS YOULA S,ツァントリゾス ユーラ エス,BAILEY MURRAY D,ベイリー マーレイ ディー,BILODEAU FRANCOIS,ビロドウ フランソワ,CARSON REBEKAH J,カーソン レベッカ ジェイ,COULOMBE RENE,コロンベ レネ,FADER LEE,フェーダー リー,HALMOS TEDDY,ハルモス テディー,KA
申请号:
JP2013115884
公开号:
JP2013241410A
申请日:
2013.05.31
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compounds having inhibitory activity against integrase enzyme in HIV replication.SOLUTION: This invention provides compounds represented by the following formula. In the formula, Ris aryl or Het, wherein Het is a 4- to 7-membered saturated, unsaturated or aromatic heterocycle having 1 to 4 heteroatoms each independently selected from O, N and S, or a 7- to 14-membered saturated, unsaturated or aromatic heteropolycycle having wherever possible 1 to 5 heteroatoms, each independently selected from O, N and S; and Rand Rare each independently selected from H, halo, (C1-6)alkyl and (C1-6)haloalkyl.【課題】HIV複製におけるインテグラーゼ酵素に対する阻害活性を有する新規化合物を提供する。【解決手段】次式(式中、R4は、アリール基またはHet基を表し、ここでHet基は、O、NおよびSからそれぞれ独立に選択される1~4個のヘテロ原子を有する4~7員の飽和、不飽和または芳香族の複素環、あるいはO、NおよびSからそれぞれ独立に選択される可能なら1~5個のヘテロ原子を有する7~14員の飽和、不飽和または芳香族の複素多環であり、R6およびR7は、それぞれ独立に、H、ハロ、(C1-6)アルキルおよび(C1-6)ハロアルキルから選択される)で表される化合物。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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