"compound, and, method for preparing a compound" are provided (z, z, e) -1-chloro-6,10,12-pentadecatriene which can be synthesized without an oxidation reaction and a method for preparing (z, z, e) -7,11,13-hexadecatriene by the use of (z, z, e) -1-chloro-6,10,12-pentadecatriene although not using an oxidation reaction. more specifically, a method for the preparation of (z, z, e) - 7,11,13-hexadecatrienal is provided which comprises a reaction step of a grignard reagent wherein (z, z, e) -1-chloro- 6,10,12-pentadecatriene is converted with ethyl orthoformate to obtain (z, z, e) -1,1-diethoxy-7,11,13-hexadecatriene, and a treatment step for (z, z, e ) -1,1-diethoxy-7,11,13-hexadecatriene with an acid to give (z, z, e) -7,11,13-hexadecatrienal."composto, e, método para a preparação de um composto" são providos (z, z, e)-1-cloro-6,10,12-pentadecatrieno que pode ser sintetizado sem uma reação de oxidação e um método para a preparação de (z, z, e)-7,11,13-hexadecatrienal pelo uso de (z, z, e)-1-cloro- 6,10,12-pentadecatrieno embora não utilizando uma reação de oxidação. mais especificamente, é fornecido um método para a preparação de (z, z, e)- 7,11,13-hexadecatrienal que compreende uma etapade reação de um reagente de grignard em que (z, z, e)-1-cloro-6,10,12-pentadecatrieno é convertido com ortoformiato de etila para se obter (z, z, e)-1,1-dietoxi-7,11,13- hexadecatrieno, e uma etapa de tratamento do (z, z, e)-1,1-dietoxi-7,11,13- hexadecatrieno com um ácido para se obter (z, z, e)-7,11,13-hexadecatrienal.
