Some aspects of the disclosure are compositions, strategies, systems, useful for targeted editing of nucleic acids, including editing a single site within a cell or subject's genome, such as within the human genome. Reagents, methods, and kits are provided. In some embodiments, a fusion protein capable of inducing a cytosine (C) to guanine (G) change in a nucleic acid (eg, genomic DNA) is provided. In some embodiments, fusion proteins of a nucleic acid programmable DNA binding protein (eg, Cas9) and a nucleic acid editing protein, or a protein domain such as a deaminase domain, a polymerase domain, and / or a base excision enzyme are provided. . In some embodiments, methods for targeted nucleic acid editing are provided. In some embodiments, reagents and kits for the production of targeted nucleic acid editing proteins are provided, such as, for example, nucleic acid programmable DNA binding proteins (eg Cas9), and nucleic acid editing proteins or domain fusion proteins. It [Selection diagram] None本開示のいくつかの側面は、細胞または対象のゲノム内、例えばヒトゲノム内、の単一部位を編集することを包含する核酸の標的化された編集に有用である、組成物、ストラテジー、システム、試薬、方法、およびキットを提供する。いくつかの態様において、核酸（例えば、ゲノムのＤＮＡ）におけるシトシン（Ｃ）からグアニン（Ｇ）への変化を誘導する能力のある融合蛋白質が提供される。いくつかの態様において、核酸プログラム可能なＤＮＡ結合蛋白質（例えば、Ｃａｓ９）と核酸編集蛋白質、または例えばデアミナーゼドメイン、ポリメラーゼドメイン、および／または塩基除去酵素などの蛋白質ドメインとの融合蛋白質が、提供される。いくつかの態様において、標的化された核酸編集のための方法が提供される。いくつかの態様において、例えば核酸プログラム可能なＤＮＡ結合蛋白質（例えばＣａｓ９）、および核酸編集蛋白質またはドメインの融合蛋白質などの、標的化された核酸編集蛋白質の生成のための試薬およびキットが、提供される。【選択図】なし
