The present invention provides a means for delivering a therapeutic gene of interest to nervous system cells by a highly efficient and simple means. More specifically, the present invention provides a recombinant vector using adeno-associated virus (AAV), a method for producing the same, and a method using the same. More specifically, a recombinant adeno-associated virus virion capable of crossing the blood brain barrier and introducing a desired therapeutic gene into nervous system cells with high efficiency, a pharmaceutical composition comprising the same, Providing methods, kits, and the like.本発明は、目的の治療用遺伝子を、高い効率でより平易な手段により神経系細胞に送達する手段を提供する。より詳細には、本発明は、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）を用いる組換えベクター、それを作製する方法、それを用いる方法が提供される。より具体的には、血液脳関門を通過可能であり、神経系細胞に対して高い効率で目的の治療用遺伝子を導入するための組換えアデノ随伴ウイルスビリオン、それを含む医薬組成物、それを作製する方法、キットなどを提供する。
