A controlled release parenteral formulation for treatment of pain and inflammation is provided. The formulation includes an effective amount of: one or more active drug moiety. The drug moiety is selected from a group comprising aceclofenac or diclofenac or a combination thereof； One or more solvent moiety selected from a group comprising one or more of ethyl acetate, triacetin, di methyl iso sprbide, DMA, DMSO, PEG, PVP, PVA, Span 80, DCM, Benzyl alcohol, acetone or a combination thereof. The formulation, upon administration, has a release profile including an immediate burst release and the burst release is followed by a slow release of at least 18 to 24 hrs. The immediate burst release and the slow release of the drug moiety remains within the therapeutic window of the drug moiety.L'invention concerne une formulation parentérale à libération contrôlée pour le traitement de la douleur et de l'inflammation. La formulation comprend une quantité efficace de : une ou plusieurs fractions actives de médicament. La fraction du médicament est sélectionnée dans un groupe comprenant l'acéclofénac ou le diclofénac ou une combinaison de ceux-ci； au moins une fraction de solvant sélectionnée dans un groupe comprenant au moins un des éléments suivants: acétate d'éthyle, triacétine, diméthyle isosorbide, DMA, DMSO, PEG, PVP, PVA, Span 80, DCM, alcool benzylique, acétone ou une combinaison de ceux-ci. La formulation, lors de l'administration, présente un profil de libération tel qu'une libération en rafale immédiate, et la libération en rafale est suivie d'une libération lente sur au moins 18 à 24 heures. La libération en rafale immédiate et la libération lente de la fraction de médicament restent dans la fenêtre thérapeutique de la fraction de médicament.
