VECTEUR D'EXPRESSION T7 D'ESCHERICHIA COLI, VECTEURS POUR LA CO-EXPRESSION ET LA CO-PURIFICATION DE POLYPEPTIDES RECOMBINANTS DANS/AVEC DES PROTÉINES PORTEUSES, UTILISATION DE VECTEURS D'EXPRESSION POUR L'OBTENTION DE COMPLEXES AVEC DE MULTIPLES ANTIGÈNES ET IMMUNOMODULATEURS
The present invention relates to a vector for the expression of recombinant proteins, antigens, pathogen-like particles and immunogenic complexes, said vector (pMRKA vector) being produced by modifying the plasmids containing the gene sequence of the T7 promoter of E. coli, this modification being mainly characterised by the substitution of the ampicillin-resistance gene by the kanamycin-resistance gene, and by the insertion of the par sequence (partition sequence which determines the efficient segregation of the plasmids in daughter cells during cell division). Also provided are expression vectors based on the pMRKA plasmid, which additionally comprise at least one of the gene sequences of the exosome of P. abyssi, which vectors are designated pMRKA-EXO, pMRKA-RING and pSUMAC. The invention also provides the vectors additionally comprising gene sequences with immunomodulating or immunoregulating activity, preferably the pMRKA-Z-Z-EXO and pMRKA-Z-Z-RING vectors. Other aspects of the invention include the method for producing said expression vectors and the use of the obtained vectors.La présente invention concerne un vecteur pour l'expression de protéines recombinantes, d'antigènes, de particules de type pathogène, et de complexes immunogènes, ledit vecteur (ici appelé pMRKA) étant produit par modification de plasmides comprenant la séquence génique du promoteur T7 d'E. coli, cette modification étant caractérisée principalement par le remplacement du gène de résistance à l'ampicilline par le gène de résistance à la kanamycine et par insertion de la séquence par (séquence de partition qui détermine la ségrégation efficace des plasmides dans les cellules filles pendant la division cellulaire). L'invention concerne également des vecteurs d'expression basés sur le plasmide pMRKA, comprenant en outre au moins l'une des séquences géniques de l'exosome de P. abyssi, ces vecteurs étant appelés ci-après pMRKA-EXO, pMRKA-RING et pSUMAC. La présente invention se rapporte égale
