The present invention describes an improved process for preparing highly pure (S)-1-[N- (3-hydroxy-l-adamantyl) glycyl] pyrrolidine-2-carbonitrile known as Vildagliptin. Also the present invention discloses a novel insitu process for preparing an intermediate (2S)- l-(chloroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile. Further, the present invention discloses a method of preparing undesired dimer impurity.La présente invention concerne un procédé amélioré de préparation de (S)-1-[N- (3-hydroxy-1-adamantyl) glycyl] pyrrolidine-2-carbonitrile connu en tant que vildagliptine. La présente invention concerne également un nouveau procédé in situ de préparation d'un intermédiaire, le (2S)- 1-(chloroacétyl)pyrrolidine-2-carbonitrile. En outre, la présente invention concerne un procédé de préparation d'impureté dimère indésirable.
