JOEL DAVID GRESHOCK,KURT AUGER,KURTIS EARL BACHMAN,SHANNON RENAE MORRIS,SYLVIE LAQUERRE,TONA GILMER
申请号：
BR112012008519
公开号：
BR112012008519A2
申请日:
2010.10.12
申请国别(地区):
BR
年份:
2016
代理人:
摘要：
combination. The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal and to pharmaceutical combinations useful in treating such. in particular, the method relates to a novel combination comprising the honey inhibitor: n- {3- [3-cyclopropyl-5- (2-fluor-4-iodo-phenylamino) -6,8-dimethyl-2,4, 7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2h-pyrido [4,3-d] pyrimidin-1-yl] phenyl} acetamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. and the pi3 kinase inhibitor: 2,4-difluor-n- {2- (methyloxy) -5- [4- (4-pyridazinyl) -6-quinolinyl] -3-pyridinyl} benzenesulfonamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof , pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using such combinations in the treatment of cancer.combinação. a presenten invenção refere-se a um método de tratamento de câncer em um mamífero e para combinações farmacêuticas úteis no tratamento de tal. em particular, o método refere-se a uma nova combinação compreendendo o inibidor de mel: n-{3-[3ciclopropil-5-(2-fluor-4-iodo-fenilamino)-6,8-dimetil-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetraidro-2h-pirido[4,3-d]-pirimidin-1-il]-fenil}-acetamida,ou um seu sal ou solvato farmaceuticamente aceitável. e o inibidor quinase pi3: 2,4-difluor-n-{2-(metiloxi)-5-[4-(4-piridazinil)-6-quinolinil]-3-piridinil}-benzenossulfonamida, ou um seu sal farmaceuticaqmente aceitável, composições farmacêuticas compreendendo os mesmos, e métodos de utilização de tais combinações no tratamento do câncer.
