The present application discloses compositions and methods of synthesis and use of 18F-, 19F- or 68Ga-labeled molecules of use in PET, SPECT and/or MRI imaging of prostate cancer. Preferably, the 18F, 19F or 68Ga is attached to a chelator moiety on a prostate cancer targeting molecule, more preferably a bombesin analog, more preferably a GRPR antagonist, most preferably JMV5132 or JMV4168. The 18F or 19F may form a complex with a group IIIA metal to promote binding to the chelators. The labeled molecules may be used to detect, diagnose and/or image prostate cancer, including metastatic prostate cancer, in vivo.La présente invention concerne des compositions et des procédés de synthèse et dutilisation de molécules marquées par 18F-, 19F- ou 68Ga, qui sont utiles pour limagerie PET, SPECT et/ou IRM du cancer de la prostate. De préférence, le 18F, 19F ou 68Ga est fixé à une fraction chélatrice sur une molécule de ciblage du cancer de la prostate, de préférence un analogue de bombésine, de façon davantage préférée un antagoniste GRPR, de façon que lon préfère le plus JMV5132 ou JMV4168. Le 18F ou 19F peut former un complexe avec un métal du groupe IIIA pour favoriser la liaison aux agents chélateurs. Les molécules marquées peuvent être utilisées pour détecter, diagnostiquer et/ou imager le cancer de la prostate, notamment le cancer métastatique de la prostate, in vivo.
