Provision of [issues] which can be administered orally antimicrobial composition. Chemical and pharmaceutical industry and medicine, in particular, A1 The present invention relates to preparation form of the antibiotic. And a lactulose and antibiotic agent selected from the group lincosamides include wide penicillins, cephalosporins, macrolides and tetracyclines, antimicrobial compositions of the present invention, 1 is the active ingredient ratio: 1 no to 1: 100. No 100nm The average particle diameter of lactulose to be in the range of 200μm. Said compositions may be in the solid state during the incorporation in the form of syrups or suspensions, and. If applicable, excipients which are pharmaceutically acceptable can be added to the composition in such a way be taken acceptable form for oral administration. None [Selection Figure]【課題】経口投与可能な抗菌性組成物の提供。【解決手段】本発明は、医薬品並びに化学及び医薬品産業、特に、抗生物質の調合形態に関する。本発明の抗菌性組成物は、リンコサミド類、広域ペニシリン類、セファロスポリン類、マクロライド類、テトラサイクリン類の群から選択される抗生物質薬剤とラクツロースとを含み、その活性成分比率が1:1ないし1:100である。ラクツロースの平均粒子径は100nmないし200μmの範囲である。前記組成物はまた、固体状態中に及びシロップ又は懸濁液の形態中に組み込むことができる。適用可能の場合、医薬的に許容される賦形剤が、経口投与のために許容可能な形態が採られるような方法において組成物中に添加される。【選択図】なし
