The present invention relates to: a method for producing a 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative which is useful as a Janus kinase (JAK) inhibitor； a cocrystal of the derivative； a method for producing the cocrystal； and a method for purifying the 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative using the cocrystal. The present invention provides a method for producing, for example, 3-[(3S,4R)-3-methyl-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,6-d iazaspiro[3.4]octan-1-yl]-3-oxopropanenitrile, wherein use is made of a cocrystal of 3-[(3S,4R)-3-methyl-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,6-dia zaspiro[3.4]octan-1-yl]-3-oxopropanenitrile with 3,5-dimethylpyrazole.La presente invencion esta relacionada procesos para preparar derivados de 7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidina los cuales son utiles como un inhibidor de Janus quinasa (JAK), co-cristales de los mismos, procesos para preparar los co-cristales, y procesos para purificar derivados de 7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidina empleando los co-cristales； la presente invencion proporciona, por ejemplo, un proceso para preparar 3-[(3S,4R)-3-metil-6-(7H-pirrolo[2,3-d]pirim idin-4-il)-1,6- diazaspiro[3.4]octan-1-il]-3-oxopropanonitrilo empleando un co-cristal de 3-[(3S,4R)-3-metil-6-(7Hpirrolo[ 2,3-d]pirimidin-4-il)-1,6-diazaspiro[3.4]octan-1-il]-3-oxopropano nitrilo con 3,5-dimetilpirazol.
