Disclosed in the present invention is a new DGAT1 inhibitor, in particular a compound as shown by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the preparation method and a pharmaceutical composition thereof and use thereof in drugs for the prevention and treatment of familial chylomicronemia syndrome (FCS), obesity, hyperlipoproteinemia or hypertriglyceridemia.La présente invention concerne un nouvel inhibiteur de DGAT1, notamment un composé tel que représenté par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, le procédé de préparation de celui-ci et une composition pharmaceutique de celui-ci, et son utilisation dans des médicaments pour la prévention et le traitement du syndrome de chylomicronémie familiale (FCS), de lobésité, de lhyperlipoprotéinémie ou de lhypertriglycéridémie.